導航勿動
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實現高效QA管理的轉化應用及現場QA協作能力提升
實現高效QA管理的轉化應用及現場QA協作能力提升
【概要描述】課程通過偏差管理、工藝驗證策略制定與關鍵點控制演練、計算機化系統生產模式與傳統模式監(jiān)控、QC 現場審計關鍵體系與QC 合規(guī)體系、數據可靠性偏離事件評估與CAPA 制定、污染交叉污染審計關鍵點演練等質量事件管理的多維度解讀,結合質量管理和質量體系內部聯動的關鍵要素,剖析現場QA關鍵能力的要素、解讀熱點話題領域(如計算機化系統、QC合規(guī)等)、風險識別能力的提升、體系感養(yǎng)成,深入淺出探討破題進階的途徑和方法,尤其注重如何在現場監(jiān)控的實踐中實現提升的目的,通過大量的真實案例分析并根據學員的不同背景和需求,帶動學員參與探討解決方案,從而達成現場QA成長與質量管理提升的同步性和一致性。
- 分類:中食藥?培訓
- 作者:
- 來源:
- 發(fā)布時間:2025-04-29
- 訪問量:1168
各有關單位、中食藥®會員單位:
制藥行業(yè)中,QA是質量體系的堅定的運行者和守護者。在實際質量運營中,我們常??吹襟w系QA和現場QA的劃分,體系QA往往承擔更多的體系設計和建設的職責,而現場QA則側重于現場監(jiān)控和管理。故,在某些刻板印象里,現場QA只關注現場監(jiān)控,而弱于體系建設。但是,現場QA作為諸多質量程序現場實施狀態(tài)的監(jiān)控人,絕非體系設計和建設的旁觀者,更應該有相當的參與度和建設性,這就要求現場QA同樣注重自身關鍵能力的養(yǎng)成。對于現場QA而言,應如何完成自我提升,如何實現質量管理模塊優(yōu)化和高效運行的目的,則成為質量管理者和QA需要考慮的問題。
基于此種考量,特量身打造,推出“實現高效QA管理的轉化應用及現場QA協作能力提升”專題精講課程。課程通過偏差管理、工藝驗證策略制定與關鍵點控制演練、計算機化系統生產模式與傳統模式監(jiān)控、QC 現場審計關鍵體系與QC 合規(guī)體系、數據可靠性偏離事件評估與CAPA 制定、污染交叉污染審計關鍵點演練等質量事件管理的多維度解讀,結合質量管理和質量體系內部聯動的關鍵要素,剖析現場QA關鍵能力的要素、解讀熱點話題領域(如計算機化系統、QC合規(guī)等)、風險識別能力的提升、體系感養(yǎng)成,深入淺出探討破題進階的途徑和方法,尤其注重如何在現場監(jiān)控的實踐中實現提升的目的,通過大量的真實案例分析并根據學員的不同背景和需求,帶動學員參與探討解決方案,從而達成現場QA成長與質量管理提升的同步性和一致性。
現將培訓相關事宜通知如下,望貴單位積極派人參加:
一、培訓對象:
1、各級藥品監(jiān)管機構負責人和從事藥品監(jiān)管的執(zhí)法人員;
2、制藥企業(yè)和研發(fā)機構從事藥品研發(fā)、質量研究、質量負責人、QA 專員、QC 專員、生產管理人員、工藝人員和工程人員等;
3、各科研院所、醫(yī)療機構、大專院校相關人員。
二、培訓內容及師資簡介:
主講專家:畢老師—中食藥®信息網專家顧問團特約講師,資深GMP專家 資深審計官。深耕制藥行業(yè)30多年。曾擔任國內外知名企業(yè)的質量 技術 注冊高管。職業(yè)經歷涵蓋藥品的生產、技術、注冊及質量管理等各大職能區(qū)塊。十年以上外資企業(yè)(歐盟背景)質量工作經驗,精通注射劑、固體制劑、口服液體制劑、外用制劑、原料藥的質量管理及生產管理,并曾主持完成現代化生產基地的籌備、建設和運營項目。擅長質量運營和質量規(guī)劃,領導質量團隊建立、實施、運行、優(yōu)化國際先進的質量體系以及國際化戰(zhàn)略對標,推行偏差、CAPA、變更控制、質量風險管理、QTP和QRM等集團數字化的質量管理系統。實施質量體系成熟度項目,熟悉國內外質量體系的構建和運營,實踐經驗豐富,擅長質量體系的國際化并軌與提升。作為集團的審計官熟稔于組織領導國內外大型GMP認證的籌備和現場檢查,在國內外的GMP 審計檢查及迎接檢查雙方面均具有豐富的經驗。主持執(zhí)行企業(yè)的審計,審計范圍包括原料藥、化學藥制劑、生物制劑、中藥制劑等。審計經驗豐富,成功組織近百次國內外官方檢查的籌備和迎檢項目。
日期 |
培訓內容 |
上午 (09:00-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題一:質量管理模塊優(yōu)化達成高效 (一)偏差管理中能力提升與質量體系關聯 1)生產現場制作過程工藝參數超標偏差: 2)包裝過程偏差的管理 3)工藝參數關鍵評估因素 4)從QA 角度評估現場行動計劃采取 互動演練:生產現場出現異常 QA 采取行動模型(與質量體系關聯) 5)CAPA 有效性跟蹤 6)產品防止混淆措施 (二)供應商年度質量評估 1)直接用于產品物料 接觸產品物料現場管理 2)物料質量問題延伸調查與供應商年度質量評估 3)現場物料QA 放行關鍵設計 (三)增加物料(原料 輔料)變更行動計劃 1)合規(guī)性行動計劃的評估與制定 2)質量提系影響行動計劃評估與制定 3)穩(wěn)定性考察策略制定與放行策略 4)驗證策略制定與實施 互動演練 :工藝驗證策略制定與關鍵點控制演練 |
上午 (08:30-12:00) 午休 (12:00-13:30) 下午 (13:30-17:00) |
主題二:現場QA 關鍵能力養(yǎng)成 1、現場QA 關鍵點 供應商管理 2、容易產生數據可靠性關鍵分析及不良趨勢識別 互動演練 :數據可靠性偏離事件評估與CAPA 制定(與質量體系關聯) 3、現場QA 工藝監(jiān)控關鍵 1)計算機化系統生產模式與傳統模式監(jiān)控 主題三:現場QA 審計關鍵與公司內審體系建立 1、庫房現場審計關鍵體系與物料管理提升 2、QC 現場審計關鍵體系與QC 合規(guī)體系 3、共用系統審計關鍵體系 4、污染交叉污染審計關鍵與生命周期管理 互動演練:污染交叉污染審計關鍵點演練(設備實施設計--現場檢查--風險評估) |
三、培訓時間:2025年04月22-23日(21日下午14:00報到)
培訓地點:遼寧省(沈陽市 )
收費標準:
1、培訓費:2500元/人
2、中食藥®會員單位免費(食宿自理)
費用包含:會議期間證書費、場地費等??商崆皡R款繳納,建議提前匯款繳納,如已提前匯款,報到時請出示匯款憑證。
住宿費用:培訓期間住宿費,可由會務組統一安排,費用自理。
四、報名事宜:
(一)報名方法
網絡報名:登錄中食藥®信息網(www.blogestilo.com)網站,進入網站首頁培訓消息欄目中,點擊關于舉辦實現高效QA管理的轉化應用及現場QA協作能力提升專題研討班,即可進行下載報名。我們將根據反饋情況統籌安排培訓相關事宜,提前7天向您函發(fā)報到通知。
(二)培訓證書
培訓結束由中食藥®信息網頒發(fā)培訓證書,此證書為《培訓合格證書》,可作為醫(yī)藥專業(yè)技術人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格重要依據和職業(yè)能力考核的重要證明。
五、會議支持:
主辦單位:中食藥(天津)醫(yī)藥科技集團有限公司
中食藥®信息網/中食藥智慧教育管理平臺
產業(yè)聯盟支持:
香河輔樂康醫(yī)用設備廠
廣東環(huán)凱微生物科技有限公司
中食藥(江蘇)醫(yī)藥科技有限公司
中食藥致誠(山東)醫(yī)藥咨詢有限公司
六、聯系方式:
負責人:杜二杰(13520008020)
負責人:周紅燕(13810368159)
負責人:段伶芝(13810361798)
總機:400-016-0003
中食藥信息網/中食藥集團
網址:www.blogestilo.com
中食藥智慧教育管理平臺
網址:www.zhongshiyao.vip
地址:北京東燕郊開發(fā)區(qū)潮白大街誼安科技園C棟4層
藥品生產事業(yè)部:400-016-0003轉801
CSV驗證事業(yè)部:400-016-0003轉803
醫(yī)療器械事業(yè)部:400-016-0003轉809
信 息 化 研發(fā)部:400-016-0003轉812
健康產業(yè)商學院:400-016-0003轉817
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